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国产新冠口服药先诺欣获批,可大幅降低病毒载量,临床研究纳入中国患者

红星资本局1月30日消息,国家药监局于官网发布,近日,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准海南先声药业有限公司申报的1类创新药先诺特韦片/利托那韦片组合包装(商品名称:先诺欣)、上海旺实生物医药科技有限公司申报的1类创新药氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名称:民得维)上市。

截图自国家药监局

先诺欣由先声药业(02096.HK)与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所共同合作研发;民得维由君实生物(688180.SH;01877.HK)与苏州旺山旺水生物医药有限公司、中国科学院上海药物研究所等共同研发。

据悉,上述两款药物均为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。按照药监局要求,上市许可持有人需继续开展研究工作,限期完成附条件的要求,并及时提交后续研究结果。

不同的是,先诺欣的作用靶点为3CL蛋白酶,是首款具有自主知识产权的国产3CL抗新冠创新药,而民得维的作用靶点为RdRp(RNA依赖的RNA聚合酶 ) 。

其中,先诺欣由于与辉瑞的Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片)作用靶点相同,颇受关注。

据先声药业公告,在中国进行的一项评价先诺欣有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验(“该研究”)达成预设主要疗效终点。

该研究随机入组了1208例有症状的轻中度COVID-19成年患者,研究结果显示,相较安慰剂,先诺欣治疗可加快症状恢复、缩短病程:显著缩短11种目标COVID-19症状首次达到持续恢复中位时间约1.5天,其中伴有至少一项重症高风险因素的亚组人群显著缩短约2.4天。

先诺欣也展现出显著的抗病毒效果:用药后病毒载量呈现快速、大幅的下降。先声药业表示,同样为5天一个疗程,与安慰剂组相比,先诺欣可将病毒载量下降超96%,Paxlovid下降86.4%。

值得注意的是,1月30日,红星资本局从先声药业方面获悉,从临床设计来看,先诺欣Ⅱ/Ⅲ期临床研究均纳入大样本中国患者,且针对目前正在流行的奥密克戎毒株。而PaxlovidⅢ期临床研究未纳入中国患者,且入组患者均为德尔塔毒株。

另外,在价格方面,先诺欣的价格将大幅低于Paxlovid。先诺欣获批上市后将立即投产,进入流通环节后,将通过医院、线上互联网医院等渠道销售。

红星新闻记者 邓凌瑶

编辑 余冬梅 杨程

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